Hacia la obtención de cápsulas activas de liberación dirigida y controlada en células específicas
En AINIA, a través del proyecto MAREA, estamos estudiando la combinación entre materiales biodegradables y biocompatibles, modificándolos mediante la adición de péptidos en la superficie con el fin de emplearlos en procesos de encapsulación y obtener cápsulas activas de liberación dirigida y controlada en células específicas. En este vídeo os lo contamos.Retos de la liberación controlada para productos cosméticos a través de la microencapsulación
La liberación dirigida y controlada de moléculas terapéuticas se define como un proceso de dosificación de una molécula activa a una velocidad y/o en una localización específica permitiendo obtener valores adecuados de biodisponibilidad y garantizar un efecto terapéutico tras su aplicación. Estos sistemas de liberación controlada y dirigida presentan limitaciones y retos que hemos estudiado en el proyecto MAREA, apoyado por el Instituto Valenciano de Competitividad Empresarial (IVACE) y fondos FEDER, y que indicamos a continuación: 1.Polímeros compatibles con el cuerpo humano:? La selección del material de recubrimiento es uno de los puntos más delicados a la hora de diseñar un proceso de encapsulación. En este sentido, dentro del proyecto MAREA se han hemos estudiado dos alternativas distintas:- materiales poliméricos biocompatibles y biodegradables procedentes de recursos renovables
- estructuras biológicas conocidas como exosomas.
- El PLA es un termoplástico, sintetizado a partir de la polimerización del ácido láctico procedente de la fermentación de recursos renovables como la caña de azúcar o el almidón de maíz. Además de su biodegradabilidad, se caracteriza por su biocompatibilidad, lo que ha incrementado el interés de los investigadores y de la industria en su uso como material en biomedicina.
- De forma semejante, el PLGA, copolímero de PLA, también se ha planteado como polímero de interés, por su biodegradabilidad y alta biocompatibilidad.
En el proyecto MAREA, dependiendo del objetivo buscado, se han empleado ambos tipos de modelos, que han servido para modificar y ajustar el desarrollo de las cápsulas para asegurar la biocompatibilidad de las muestras, así como su efectividad. Para ello, hemos empleado tanto queratinocitos como fibroblastos dermales, que se han utilizado tanto de manera separada, formando una estructura 3D que representa la epidermis y dermis de la piel.???
Retos en los que seguimos trabajando con el objetivo de obtener cápsulas activas de liberación dirigida y controlada en células específicas para el sector cosmético.