{"id":59286,"date":"2021-03-29T10:17:58","date_gmt":"2021-03-29T10:17:58","guid":{"rendered":"https:\/\/ainia.endesarrollo.pro\/ainia-desarrollando-modelo-integral-in-vitro-estudiar-liberacion-absorcion-principios-activos-farmacos\/"},"modified":"2026-05-26T14:45:43","modified_gmt":"2026-05-26T14:45:43","slug":"ainia-desarrollando-modelo-integral-in-vitro-estudiar-liberacion-absorcion-principios-activos-farmacos","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ainia.endesarrollo.pro\/en\/notas-de-prensa\/ainia-desarrollando-modelo-integral-in-vitro-estudiar-liberacion-absorcion-principios-activos-farmacos\/","title":{"rendered":"AINIA est\u00e1 desarrollando un modelo integral in vitro para estudiar la liberaci\u00f3n y absorci\u00f3n de principios activos para f\u00e1rmacos \u00a0"},"content":{"rendered":"\n<p style=\"text-align: justify;\">AINIA est\u00e1 trabajando en el desarrollo de un nuevo modelo integral <em>in vitro<\/em> capaz de estudiar la liberaci\u00f3n y absorci\u00f3n de principios activos para su formulaci\u00f3n en productos farmac\u00e9uticos. Este modelo din\u00e1mico permitir\u00e1 obtener datos precl\u00ednicos m\u00e1s biorrelevantes que los m\u00e9todos de an\u00e1lisis estandarizados, los denominados USP, evaluando la efectividad de los f\u00e1rmacos de manera m\u00e1s relevante.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Reproducir un intestino en un chip para analizar de forma din\u00e1mica la absorci\u00f3n intestinal<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El centro tecnol\u00f3gico se encuentra trabajando y avanzando en esta \u00e1rea de desarrollo tecnol\u00f3gico. En concreto, est\u00e1 trabajando en una nueva plataforma para evaluar la permeabilidad intestinal y la absorci\u00f3n de los principios bioactivos (APIs). Para ello, se han basado en el empleo de un modelo celular epitelial de intestino, que tras varias semanas en cultivo se diferencia y polariza, expresando la mayor\u00eda de los transportadores, mostrando un fenotipo similar al que tiene <em>in viv<\/em>o en la barrera intestinal.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Actualmente, AINIA est\u00e1 <strong>adaptando y mejorando este modelo celular est\u00e1tico, en uno din\u00e1mico<\/strong>, para reproducir la absorci\u00f3n intestinal de manera din\u00e1mica. Para ello, \u0093empleamos la <strong>tecnolog\u00eda organ-on-chip<\/strong>, basada en el uso de plataformas microflu\u00eddicas, en este caso, para <strong>reproducir un intestino en un chip<\/strong>\u0094 se\u00f1ala la Dra. Laura Soriano Roman\u00ed de AINIA. Quien se\u00f1ala que \u0093hacemos pasar el digerido intestinal de manera continua por el cultivo celular, de modo que las c\u00e9lulas sufren esa misma fuerza de cizalla a la que est\u00e1n expuestas en nuestro intestino, reproduciendo la absorci\u00f3n intestinal de manera m\u00e1s similar a la situaci\u00f3n real\u0094.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Esta plataforma din\u00e1mica celular, podr\u00e1 complementarse con varios modelos que AINIA ya ha desarrollado dirigidos a analizar la digesti\u00f3n gastrointestinal para farmacopea y el modelo de digesti\u00f3n gastrointestinal din\u00e1mica <em>in vitro<\/em> avanzado para f\u00e1rmacos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Modelos <em>in vitro<\/em> que simulan la digesti\u00f3n gastrointestinal para farmacopea<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">AINIA ya dispone de un modelo que simula la digesti\u00f3n gastrointestinal, y que est\u00e1 permitiendo a las farmac\u00e9uticas mejorar y optimizar la formulaci\u00f3n y el desarrollo de nuevas formulaciones gal\u00e9nicas. Dichos equipos son capaces de simular la digesti\u00f3n bucal, g\u00e1strica e intestinal, con el fin de estudiar la resistencia de los compuestos bioactivos a las condiciones g\u00e1stricas y la capacidad, de los mismos, de liberarse en la luz intestinal con el fin de estudiar su bioaccesibilidad (cantidad del principio bioactivo que se ha liberado de la formulaci\u00f3n farmac\u00e9utica y que queda libre en la luz intestinal para su posterior absorci\u00f3n) y para los estudios de disoluci\u00f3n de f\u00e1rmacos.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Por otro lado, existen principios que no son capaces de atravesar la pared intestinal y pasan directamente al colon donde ejercen su acci\u00f3n. El centro tecnol\u00f3gico utiliza otros equipos que simulan la digesti\u00f3n gastrointestinal completa (incluida la fase bucal, g\u00e1strica del intestino delgado y de microbiota intestinal contenida en las tres secciones del colon). Este es el caso de c\u00e1psulas que son gastrorresistentes y cuya liberaci\u00f3n tiene lugar en el colon, o de probi\u00f3ticos y prebi\u00f3ticos con efecto beneficioso sobre la microbiota intestinal.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Modelos de digesti\u00f3n gastrointestinal din\u00e1mica <em>in vitro<\/em> avanzados para f\u00e1rmacos <\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los modelos de digesti\u00f3n gastrointestinal <em>in vitro<\/em> permiten simular las tres etapas que componen este proceso, la digesti\u00f3n bucal, la digesti\u00f3n estomacal y la digesti\u00f3n intestinal. En este sentido, estos modelos resultan m\u00e1s representativas de un entorno fisiol\u00f3gico humano que el alcanzado mediante los modelos est\u00e1ticos, o que los tradicionales USP utilizados en la farmacopea, ya que los din\u00e1micos consideran par\u00e1metros esenciales de la digesti\u00f3n tales como son los tr\u00e1nsitos gastrointestinales.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">El modelo de digesti\u00f3n gastrointestinal din\u00e1mica <em>in vitro<\/em> avanzado, ya desarrollado por AINIA, no solo es capaz de reproducir las tres etapas propias del proceso de la digesti\u00f3n, sino que incorpora par\u00e1metros como son la anatom\u00eda y morfolog\u00eda del est\u00f3mago, las fluidodin\u00e1micas de los contenidos g\u00e1stricos, esenciales en la digesti\u00f3n y vaciado g\u00e1strico de f\u00e1rmacos y alimentos. Adem\u00e1s, la secci\u00f3n que simula el intestino delgado est\u00e1 dividida en tres compartimentos interconectados en los que se representa cada una de las secciones propias del intestino delgado: el duodeno, el yeyuno y el \u00edleon.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">\u0093Esto permite hacer simulaciones m\u00e1s representativas que nos aportar\u00e1n datos m\u00e1s biorrelevantes, pudiendo estudiar de una manera m\u00e1s aproximada a la situaci\u00f3n fisiol\u00f3gica los procesos de liberaci\u00f3n y el perfil de disoluci\u00f3n de principios activos en f\u00e1rmacos que el obtenido mediante los modelos USP empleados en la farmacopea\u0094, apunta la Dra. Blanca Viadel Crespo de AINIA.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\"><strong>Los modelos din\u00e1micos in vitro logran mayor efectividad en ensayos cl\u00ednicos<\/strong><\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Los tradicionales modelos USP (modelos estandarizados con diferentes grados de complejidad que logran aproximaciones al perfil de disoluci\u00f3n gastrointestinal) empleados en la farmacopea no son suficientemente representativos del proceso LADME (Liberaci\u00f3n, Absorci\u00f3n, Distribuci\u00f3n, Metabolismo, Excreci\u00f3n), especialmente en el caso de f\u00e1rmacos de baja solubilidad. \u0093Los nuevos modelos <em>in vitro<\/em> m\u00e1s avanzados, aplicados al sector, permiten obtener datos precl\u00ednicos m\u00e1s biorrelevantes, logrando el <em>screening<\/em> de candiditos con mayor seguridad, reduciendo el n\u00famero de los mismos y, en consecuencia, el tiempo y costes de desarrollo de un f\u00e1rmaco\u0094, indica el Dr. Juan Antonio Nieto Fuentes, de AINIA.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">La industria farmac\u00e9utica encara un reto importante en el desarrollo de nuevos f\u00e1rmacos. Tras procesos prolongados de desarrollo que llegan a ocupar hasta 15 a\u00f1os, con muy elevados costes, tan solo aproximadamente el 20 % de los nuevos desarrollos acaba dicho proceso de manera exitosa, fallando la mayor parte de ellos durante la \u00faltima etapa del desarrollo, en los ensayos cl\u00ednicos, suponiendo un impacto importe en el coste total de desarrollo de un f\u00e1rmaco.<\/p>\n<p style=\"text-align: justify;\">Esta elevada tasa de fracaso durante los ensayos cl\u00ednicos es debida principalmente a una menor eficacia del f\u00e1rmaco o una mayor toxicidad durante estos ensayos, en comparaci\u00f3n a la observada en los estadios previos de los ensayos precl\u00ednicos o la insuficiente relevancia de los modelos animales con respecto a la fisiolog\u00eda humana. Este modelo integral <em>in vitro<\/em>, empleando modelos avanzados de digesti\u00f3n din\u00e1mica y cultivos celulares basados en tecnolog\u00eda organ-on-chip, reducir\u00e1 el ratio de fracasos en el desarrollo, adem\u00e1s de la carga \u00e9tica y econ\u00f3mica de un mercado de investigaci\u00f3n animal sobredimensionado que cada vez m\u00e1s busca la reducci\u00f3n del uso de animales de experimentaci\u00f3n.<\/p>\n<img decoding=\"async\" class=\"alignnone size-medium wp-image-144362\" src=\"https:\/\/ainia.endesarrollo.pro\/wp-content\/uploads\/IvaceDeclaracion-cs-3-300x146.png\" alt=\"Ivace-promece-mayo-2019\" width=\"300\" height=\"146\" \/>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>AINIA est\u00e1 trabajando en el desarrollo de un nuevo modelo integral in vitro capaz de estudiar la liberaci\u00f3n y absorci\u00f3n de principios activos para su formulaci\u00f3n en productos farmac\u00e9uticos. 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